FDA药品注册
FDA认证简介
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是较早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上,FDA被公认为是世界上较大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。
药品FDA分类:
一、临床试用新药:Investigational New Drug(简称IND)
药品FDA申请流程:
非处方药的注册流程:(其他的类别需要资料比较繁多,请来电详询)
1.准备申请材料
1)申请表,开案申请书
2)委托书
3)产品资料
4) 企业邮箱
5)企业邓白氏编码
6)FDA要求的其他材料(如有)
2.交纳费用以及材料
3.向FDA提交申请
4.完成后官网可查信息
5.需要5-6周
非处方药申请:
简单非处方药
因为使用历史长,副作用小,药理清楚,FDA 规范不如新药严格,因而很多国内厂家有出口美国。
需要提交FDA的材料有以下一些: (1) 工厂登记 (2) 药品登记 (3) 指定美国代理 (4) 提交标签样本
另FDA要求工厂按GMP 生产,但除非FDA检查,否则工厂不须提交GMP资料。
常见非处方药的一些例子:
Antacid drugs
Antiflatulent Drugs
Topical antimicrobial drugs
Antidiarrheal drugs
Antiemetic drugs
Night time sleep aid drugs
Stimulant drugs
Cold. Cough, allergy, antiasthmatic drugs
Topical otic drugs
Internal analgesic drugs
External analgesic drugs
Skin protectant products
Ophthalmic drugs
Antiperspirant drugs
Sunscreen drugs
Anticaries drugs (e.g. tooth paste)